| K2 | K2 One Step synteettinen kannabiksen testilaite (virtsa) | 50 ng/ml, 30 ng/ml |
| AMP | AMP One Step amfetamiinitestauslaite (virtsa) | 1000 ng/ml |
| BAARI | BAR One Step Barbituraates Test Device (virtsa) | 300 ng/ml |
| BZO | BZO One Step bentsodiatsepiinitestilaite (virtsa) | 300 ng/ml |
| BUP | BUP yksivaiheinen buprenorfiinitestilaite (virtsa) | 10 ng/ml |
| COC | COC One Step kokaiinitestilaite (virtsa) | 300 ng/ml |
| COT | COT One Step kotiniinitestilaite (virtsa) | 200 ng/ml |
| MDMA | MDMA One Step Ecstasy -testauslaite (virtsa) | 500 ng/ml |
| EDDP | EDDP One Step -testauslaite (virtsa) | 100 ng/ml |
| FYL | FYL One Step fentanyylitestilaite (virtsa) | 200 ng/ml |
| KET | KET One Step ketamiinitestilaite (virtsa) | 1000 ng/ml |
| THC | THC One Step Marihuana Test Device (virtsa) | 50ng/ml |
| MTD | MTD One Step metadonin testilaite (virtsa) | 300 ng/ml |
| TAVANNUT | MET One Step metamfetamiinitestilaite (virtsa) | 1000 ng/ml |
| MQL | MQL One Step metaqualone -testauslaite (virtsa) | 300 ng/ml |
| MOPPI | MOP yksivaiheinen morfiinitestilaite (virtsa) | 300 ng/ml |
| OPI | OPI One Step opiaattitestilaite (virtsa) | 2000ng/ml |
| OXY | OXY One Step Oxycodone Test Device (virtsa) | 100 ng/ml |
| PCP | PCP yksivaiheinen fensyklidiinitestilaite (virtsa) | 25 ng/ml |
| PPX | PPX yksivaiheinen propoksifeenin testilaite (virtsa) | 300 ng/ml |
| PGB | PGB One Step Pregabalin Test Device (virtsa) | 300 ng/ml |
| TCA | TCA yksivaiheinen trisyklisten masennuslääkkeiden testilaite (virtsa) | 1000 ng/ml |
| TML | TML One Step Tramadol Test Device (virtsa) | 100 ng/ml |
| COC sylki | COC One Step kokaiinitestauslaite (sylki) | 20 ng/ml |
| OPI sylki | OPI One Step Opiates Test Device (sylki) | 40 ng/ml |
| MDMA sylki | MDMA One Step Ecstasy Test Device (sylki) | 50ng/ml |
| BZO sylki | BZO One Step bentsodiatsepiinitestilaite (sylki) | 10 ng/ml |
| AMP sylki | AMP One Step amfetamiinitestauslaite (virtsa) | 50ng/ml |
| THC sylki | THC One Step Marihuana Test Device (sylki) | 25 ng/ml |
● Vain ammattimaiseen in vitro -diagnostiikkakäyttöön.
● Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Älä käytä testiä, jos foliopussi on vaurioitunut. Älä käytä testejä uudelleen.
● Tämä pakkaus sisältää eläinperäisiä tuotteita. Todennettu tieto alkuperästä ja/tai eläinten terveystila ei täysin takaa tarttuvien tautien puuttumista patogeeniset aineet. Siksi on suositeltavaa, että näitä tuotteita käsitellään mahdollisesti tarttuvaa, ja sitä käsitellään noudattamalla tavanomaisia turvatoimia (esim niellä tai hengittää).
● Vältä näytteiden ristikontaminaatio käyttämällä uutta näytteenkeräysastiaa jokaista saatua näytettä kohti.
● Lue koko menettely huolellisesti ennen testausta.
● Älä syö, juo tai tupakoi alueella, jossa näytteitä ja sarjoja käsitellään. Kahva kaikki näytteet ikään kuin ne sisältäisivät tartunta-aineita. Noudata vahvistettuja varotoimia mikrobiologisia vaaroja vastaan koko toimenpiteen ajan ja noudata standardeja menettelyt näytteiden asianmukaiseksi hävittämiseksi. Käytä suojavaatetusta, esim laboratoriotakit, kertakäyttökäsineet ja silmäsuojaimet näytteitä määritettäessä.
● Kosteus ja lämpötila voivat vaikuttaa haitallisesti tuloksiin.
● Hävitä käytetyt testimateriaalit paikallisten määräysten mukaisesti.
Tuo testit, näytteet ja/tai kontrollit huoneenlämpöön (15-30°C tai 59-86°F) ennen käyttöä.
1. Poista testi suljetusta pussistaan ja aseta se puhtaalle, tasaiselle pinnalle. Merkitse testi potilas- tai kontrollitunnisteella. Parhaiden tulosten saavuttamiseksi määrityksen tulee olla suoritetaan tunnin sisällä.
2. Poista korkki testipään ulkopuolelta. Nuolet osoittavat virtsaa kohti upota testipaneeli pystysuoraan virtsanäytteeseen vähintään 10-15 ajaksi sekuntia. Upota testipaneeli vähintään liuskojen aaltoviivojen tasolle, älä ohita testipaneelin nuolia upottaessasi paneelia.
3. Aseta testipaneeli ei-imukykyiselle tasaiselle pinnalle, käynnistä ajastin ja odota punaista rivi(t) näkyviin. Tulokset tulee lukea 5 minuutin kohdalla. Älä tulkitse tuloksia sen jälkeen 10 minuuttia.
Tulos:
Tarkkuus
Rapid Response Drugs of Abuse Test Devicen tarkkuutta verrattiin ja tarkistettiin verrattuna kaupallisesti saataviin testeihin, joiden kynnysarvo on samalla raja-arvolla. Virtsa näytteet, jotka otettiin vapaaehtoisilta, jotka väittivät olevansa ei-käyttäjiä, tutkittiin molemmissa testeissä. The Tulokset olivat >99,9 % samaa mieltä.
Toistettavuus
Rapid Response Drugs of Abuse Test Devicen toistettavuuden varmisti sokkotestit neljässä eri paikassa. Näytteet, joissa on lääkettä/aineenvaihduntaa pitoisuudet 50 %:ssa raja-arvosta määritettiin kaikki negatiivisiksi, kun taas näytteet
joiden lääke/metaboliitin pitoisuudet olivat 200 % raja-arvosta, määritettiin kaikki olevan positiivinen.
Tarkkuus
Testin tarkkuus määritettiin sokkotesteillä kontrolliliuoksilla. Säätimet kanssa lääke/metaboliitin pitoisuudet 50 % raja-arvosta tuottivat negatiivisia tuloksia, ja kontrollit, joiden lääke/metaboliitin pitoisuudet olivat 150 % raja-arvosta, tuottivat positiivisia tuloksia.
